Lipoedema – zbyt rzadko rozpoznawalna choroba wielu kobiet

Lipoedema, nazywana również lipedemą, lipodemią lub obrzękiem tłuszczowym, jest statystycznie dość powszechną chorobą, choć niestety bardzo rzadko prawidłowo rozpoznawalną. Do niedawna uważano ją za oporną na strategie żywieniowe oraz aktywność fizyczną. Jedynym skutecznym proponowanym leczeniem była interwencja chirurgiczna – zabieg liposukcji. W 2022 roku lipoedema pojawiła się w nowej klasyfikacji chorób ICD-11 pod kodem EF02.2 Lipoedema, choć klasyfikacja ICD-11 nie jest jeszcze w Polsce w pełni wdrożona, bardzo ważnym jest, aby szerzyć wiedzę na temat tej choroby wśród specjalistów medycznych. 

Epidemiologia występowania

Choroba ta po raz pierwszy została zauważona i opisana w 1940 roku w Mayo Clinic w Stanach Zjednoczonych. Autorzy monografii przedstawili ją jako nieproporcjonalne, symetryczne nadmierne nagromadzenie tkanki tłuszczowej na kończynach dolnych. Chorobę dodatkowo wyróżnia bolesność i tkliwość tkanek tłuszczowych, kruchość naczyń krwionośnych, skłonność do łatwego powstawania krwiaków i zasinień, a w niektórych przypadkach twarde, wyczuwalne, podskórne grudki i grudy tłuszczowe. Choć od publikacji pierwszej monografii na temat lipoedemy minęło ponad 80 lat, wciąż niewiele wiemy na temat epidemiologii, cech klinicznych oraz skutecznych metod leczenia lipoedemy. 
Aktualnie szacuje się, że lipoedema dotyka średnio ok. 11% populacji kobiet na świecie. Początkowo przypisywano ją wyłącznie kobietom rasy kaukaskiej oraz afroamerykańskiej. Przypuszcza się, że choroba ta nie występuje u kobiet rasy azjatyckiej (badania epidemiologiczne nadal są ograniczone, dane te opierają się głównie na badaniach retrospektywnych i populacyjnych).
Niestety świadomość na temat istnienia tej choroby wśród medyków jest wciąż bardzo niska praktycznie na całym świecie. Zdecydowana większość specjalistów medycznych nie ma...